如何在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室正確管理生物安全？

如何在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室正確管理生物安全？

一是管好標(biāo)本

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的來(lái)源，包括人體和動(dòng)物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物、食物和環(huán)境樣本中含有致病微生物。ICU病房?jī)艋盐Ｖ夭∪思衅饋?lái)，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設(shè)有中心監(jiān)護(hù)站，直接觀察所有監(jiān)護(hù)的病床。每個(gè)病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監(jiān)護(hù)儀、中心監(jiān)護(hù)儀、多功能呼吸治療機(jī)、麻醉機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開所需急救器材。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫(kù)發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。在沒(méi)有傳染性和生物危害的標(biāo)本中沒(méi)有安全問(wèn)題。加強(qiáng)標(biāo)本的收集、運(yùn)輸、接收、保存和處置，記錄每一環(huán)節(jié)，記錄可追溯性。

二是管好操作

標(biāo)本的操作具有生物安全風(fēng)險(xiǎn)的傳播。為了確保檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的生物安全，首先，我們必須學(xué)會(huì)保護(hù)操作。我們必須有良好的個(gè)人保護(hù)習(xí)慣。不應(yīng)僅佩戴防護(hù)裝備。相應(yīng)的保護(hù)措施應(yīng)在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室完成，但檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室暫時(shí)不在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。別忘了脫掉工作服，更換干凈的衣服，洗手。此外，應(yīng)特別注意產(chǎn)生氣溶膠的操作，以減少氣溶膠的擴(kuò)散，這是對(duì)自己，同事和環(huán)境的最佳保護(hù)。

三是管好消毒

氣溶膠、樣品傾倒和噴灑以及儀器、設(shè)備和設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)的接觸將造成環(huán)境和設(shè)備污染。為營(yíng)造良好健康環(huán)境，消毒滅菌工作至關(guān)重要。消毒檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的污染檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室用滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室辦公室

四是管好廢物

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室廢物管理是生物安全管理的最后一步，加強(qiáng)廢物管理可防止傳染病物質(zhì)溢漏。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室廢物具有高度傳染性，根據(jù)其狀況分為固體廢物和液體廢物。通常固體廢物需要根據(jù)傳染病和創(chuàng)傷性廢物的分類來(lái)收集。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室處置的細(xì)菌(毒素)物種或樣品、培養(yǎng)物和受污染廢物，必須在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室或其所在建筑物進(jìn)行消毒和消毒，并在達(dá)到生物安全后作為感染性廢物收集和處理；液體廢物主要包括自動(dòng)儀器產(chǎn)生的廢水、廢液標(biāo)本、清潔水等。一般排入污水處理系統(tǒng)，并按要求排放。